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  • 藥物監(jiān)管事務(wù)與政策理學(xué)碩士
    MSc Drug Regulatory Affairs and Policy
    所屬學(xué)院:理學(xué)院
    申請(qǐng)難度:高 就業(yè)前景:優(yōu) 消費(fèi)水平:中
    34 QS 2025

    項(xiàng)目簡介

    入學(xué)時(shí)間 項(xiàng)目時(shí)長 項(xiàng)目學(xué)費(fèi)
    2/9月 1年 300000港幣/年

    申請(qǐng)時(shí)間

    2025Spring
  • 2024-09-02 開放時(shí)間
  • 2024-11-01 Round1
    2025Spring Round1 開始時(shí)間:2024-09-02 結(jié)束時(shí)間:2024-11-01 申請(qǐng)已結(jié)束
  • 2025Fall
  • 2024-09-02 開放時(shí)間
  • 2025-06-01 Round1
    2025Fall Round1 開始時(shí)間:2024-09-02 結(jié)束時(shí)間:2025-06-01 距申請(qǐng)截止還剩162天
  • 項(xiàng)目官網(wǎng)

    語言要求

    類型 總分要求 小分要求
    雅思 6.5 L:5.5 | R:5.5 | W:5.5 | S:5.5
    托福 80 /

    其它要求

    相關(guān)專業(yè)背景

    培養(yǎng)目標(biāo)

    藥物監(jiān)管事務(wù)與政策理學(xué)碩士項(xiàng)目是一個(gè)高質(zhì)量的項(xiàng)目,為藥物監(jiān)管事務(wù)和政策專業(yè)人員提供培訓(xùn),這對(duì)香港和大灣區(qū)至關(guān)重要。香港醫(yī)療產(chǎn)品監(jiān)管中心的成立是香港特區(qū)2023年施政報(bào)告的重點(diǎn)之一。該中心的設(shè)立是為了研究可能重組和加強(qiáng)目前藥品、醫(yī)療器械和醫(yī)療技術(shù)的監(jiān)管和審批制度,以加快藥品上市申請(qǐng)和注冊(cè)的審批。該項(xiàng)目對(duì)于培養(yǎng)學(xué)生成為制藥公司和/或政府機(jī)構(gòu)指導(dǎo)文件、法律和法規(guī)的最高管理者和主要從業(yè)者是獨(dú)一無二的。通過這種培訓(xùn)和接觸,該項(xiàng)目的畢業(yè)生將能夠管理制藥、生物技術(shù)等。

    主要課程

    序號(hào) 課程介紹 Curriculum
    1 以設(shè)計(jì)求質(zhì)量的藥品監(jiān)管學(xué)導(dǎo)論 Introduction to Drug Regulatory Science with Quality by Design
    2 藥物、生物制品和醫(yī)療器械開發(fā):領(lǐng)導(dǎo)作用 Drugs, Biologics and Medical Devices Development: Leadership Role
    3 藥物安全性:從非臨床開發(fā)到藥物警戒 Safety of Medicines: From Non-clinical Development to Pharmacovigilance
    4 中國/美國/歐盟監(jiān)管環(huán)境:程序和應(yīng)用 China/USA/EU Regulatory Environment: Procedures and Applications
    5 生物技術(shù)業(yè)務(wù)運(yùn)營 Business Operations of Biotechnology
    6 生物標(biāo)志物和醫(yī)療器械 Biomarkers and Medical Devices
    7 藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā) Drug Discovery and Development
    8 營養(yǎng)品和轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品 Nutraceuticals and Transgenic Products
    9 全球制藥政策:理性與利益相關(guān)者 Global Pharmaceutical Policy: Rationales and Stakeholders
    10 生物制藥:質(zhì)量開發(fā)和文件編制 Biopharmaceuticals: Quality Development and Documentation
    11 大數(shù)據(jù)、人工智能和機(jī)器學(xué)習(xí)在藥品安全中的應(yīng)用 Big Data, Artificial Intelligence and Machine Learning in Drug Safety
    12 數(shù)字健康 Digital Health
    13 藥品市場準(zhǔn)入:趨勢(shì)與挑戰(zhàn) Market Access for Pharmaceutical Products: Trends and Challenges
    14 臨床藥理學(xué)和生物統(tǒng)計(jì)學(xué) Clinical Pharmacology and Biostatistics
    15 工業(yè)實(shí)習(xí) Industrial Internship
    16 監(jiān)管事務(wù)頂點(diǎn)項(xiàng)目 Regulatory Affairs Capstone Project
    17 產(chǎn)品開發(fā)管理 Product Development Management

    預(yù)約咨詢

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